提起正念

　前日所PO之文（勿貪世間，受五欲樂），抱歉讓大家擔心了！其實寫這篇文章最主要的用意，一是說明現在打字不方便，因此會比較少上網，若有留言可能會晚點回覆，請大家見諒。二是希望大家要但念生死無常，把握珍貴人身，提起正念，不要空過。

 　印隆所罹患的「MS-多發性硬化症－發病與治療紀錄」，是只有幾萬分之一機率的罕見疾病，因為此病會由於體內免疫細胞攻擊，而破壞神經系統，讓身體各器官活動功能逐漸變慢或停止，症狀包括肢體無力、痙攣、癱瘓、疼痛、失禁、言語不清、視力衰退乃至失明、判斷力或記憶力喪失等等。但此病又有「千面女郎」之稱，會有各式各樣的病狀出現，不知道何時會發病？以及狀況會變得如何？因此讓病友更加擔憂。

　自己是在95年開始陸續覺得不適（走路怪怪的、走不動或撞到），但真正確診是在98年，也是第一次正式發病與住院，之後一共大發病三次。此疾病沒有藥醫，只能施打干擾素或口服藥等，讓發病次數減少，但副作用也相當大。印隆也曾經打了快二年的干擾素，後來是因施打處潰爛，加上肝指數異常升高，因此醫師不敢讓印隆再打。到了第三次發病，原本印隆想要放棄了，而此時出現了吳炫璋醫師，也開啟了一道治療曙光。

　自101年第三次發病到現在，已維持三年多了，實在很不容易！除了感恩吳醫師的治療外，更感恩護法菩薩對印隆的照顧，讓印隆不用擔心生活的問題，安心修行與弘揚佛法。還可以透過網路，與大家一起成就善的福田！

　有道友與印隆分享一書：「一公升的眼淚─亞也的日記」，作者亞也，是一個15歲的日本女孩，被檢查出罹患罕病「脊髓小腦萎縮症」，該症由支配身體運動神經的小腦、脊髓病變引起，掌管身體運動的各種機能器官亦逐漸隨之發生病變。手腳活動、說話、吃飯等機能將會漸漸喪失，最後由於呼吸運動停止或身體衰弱引起併發症，患者十有八九將會因此死亡。作者把罹病的心得寫成日記，鼓舞與感動了許多人，也拍成了電影。

　本書在一開始所寫，像他這樣本是健康的人，在罹患罕病之後，要面對身體功能一步步喪失的過程，其實是非常痛苦與揪心的。印隆非常能體會這樣的感覺，因為我以前的身體，是相當健康勇壯的，在寺裡除了能莊嚴殿堂佛事外，也可以砍柴劈木、背著除草機在山坡上除草，還能烹煮數百人份的齋食，一天工作十幾個粗重活兒都沒問題。但是現在，我除了舉步維艱，連拿湯匙吃飯都很困難。

　可是印隆沒有機會去悲傷，也不會去悲傷，因為謹記自己是一位正信佛弟子，還是出家人。在印隆的心理，只希望時時想到的是眾生，而不是自己。記得第一次抽取脊髓液時（20090715~22_病中日記（二） ），因為抽髓的過程並不是很順利，當每一針插入脊髓時，腦中浮現出地獄眾生所受的「百肢節內，悉下長釘」畫面；抽完脊髓後麻藥退去的痛楚，感受到地獄所說的「身滿床上」之感。一想到三惡道眾生所受的苦，心中真的很難過，希望一切眾生都能互相慈愛，永離生死輪迴之苦。

　生病是考驗道心是否堅固的好時機，考驗對於佛法的體解是否正信？很多的痛苦經歷並沒有寫在日記上，因為感受到眾生更苦！印隆只希望自己在業報未盡前，能時時心念三寶與眾生，並盡一切最大的力量，護持正信佛法，利益眾生離苦得安樂！